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| 品牌 | 同德 | 产地 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 产品种类 | 实验室 |
实验室氨氮快速比色测定仪 实验室氨氮测定仪 型号： 100NH
仪器依测试标准的不同，有A、B类型。其中A型采用纳氏试剂比色法GB7479-87；B型采用国标GB7418—81及ISO7150/1—1984所规范的水杨酸光度法为基本测试手段，辅以样品比色反应预处理，实现样品的快速、准确的比色测定，具有稳定、灵敏、可靠以及不含汞等优点。
实验室氨氮快速比色测定仪
1.仪器采用标准：水杨酸比色法完成水质氨氮测量，采用标准所规范的二氯异三氰酸钠，取代常用次氯酸钠，使试剂溶液含氯稳定性和有效性大大增强（B型）。
2.仪器可进行标准比色曲线的制作、贮存，并或根据不同水体对象进行水质氨氮比色曲线调整。
3.采用*光路比色系统，是仪器的可靠、稳定性有较大的提高。
4.*的样品处理方式，在分析结果准确的前提下，缩短分析时间（B型）。
技术指标和性能参数
1.测量范围：氨氮浓度0.01mg/L～20mg/L 直接测量；大于20mg/L的水质稀释测量；
2.仪器准确度：氨氮浓度为0.01mg/L～0.1mg/L,对误差≤±0.01mg/L；氨氮浓度为>0.1mg/L～1.0mg/L,相对误差≤±10%
3.仪器重复性误差：氨氮浓度为0.01mg/L～0.1mg/L,标准偏差S≤0.01mg/L；氨氮浓度为>0.1mg/L～1.0mg/L,相对标准偏差Cv≤8%
4.分析时间：不大于30min；
5.数据输入：薄膜开关键盘；
6.数据输出：LCD显示，打印机打印
 | 产品名称：药物凝固点测定器 产品型号：0613 |
药物凝固点测定器 型号：0613
一、引用标准
《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613
二、测定器原理及说明
测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
仪器装置如图。内管A为内径约25mm、长约170mm的试管，用软木塞固定在内径约40mm、长约160mm的外管B中，管底间距约10mm。内管用一软木塞塞住，通过软木塞插人刻度为0.1℃的温度计C与搅拌器D，温度计汞球的末端距内管底约10mm。搅拌器D为玻璃棒，上端略弯，末端先铸一小圈，直径约为18mm，然后弯成直角。内管连同外管垂直固定于盛有水或其他适宜冷却液的1000ml烧杯中，并使冷却液的液面离烧杯口约20mm。
三、仪器物料及数量
1、内管A
2、外管B
3、温度计固定塞
4、温度计C
5、搅拌器D（玻璃棒）
6、1000ml烧杯
7、固定盖
四、操作步骤
1、取供试品（如为液体，量取15ml；如为固体，称取15～20g，加微温使熔融），置内管中，使迅速冷却，并测定供试品的近似凝点。
2、再将内管置较近似凝点约高5～10℃的水浴中，使凝结物仅剩微量未熔融。
3、将仪器按上述装妥，烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水或其他适宜冷却液。
4、用搅拌器不断搅拌供试品，每隔30秒钟观察温度1次，至液体开始凝结。
5、停止搅拌并每隔5～10秒钟观察温度1次，至温度计的汞柱在一点能停留约1分钟不变，或微上升至温度后停留约1分钟不变，即将该温度作为供试品的凝点。
注意：如某些药品在一般冷却条件下不易凝固，需另用少量供试品在较低温度使凝固后，取少量作为母晶加到供试品中，方能测出其凝点。
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 | 产品名称：环境振动分析仪 产品型号：AWA6256B+ |
环境振动分析仪型号：AWA6256B+
概 述：AWA6256B+环境振动分析仪由环境振动加速度计、主机、环境振动测量分析软件组成，主要用于环境振动测量。环境振动可同时符合ISO8041：1990及GB/T23716-2009（ISO8041：2005）标准；符合现行GB/T10071-1988标准中对仪器的要求，也可满足修订中环境振动测量仪器的要求。AWA6256B+环境振动分析仪安装人体振动测量软件（S6291-01107），符合GB/T13441和ISO8041：2005标准，软件可以对0.5Hz～100Hz的全身振动进行7种频率计权、4种时间计权测量及统计分析，配置相应的座垫式加速度计用于全身振动测量；配置相应的手传振动加速度计可对5Hz～1600Hz的手传振动进行测量。安装低频1/3OCT分析软件(S6291-03110)，满足GB/T50355-2005标准对仪器的要求，对中心频率0.5Hz～200Hz.低频振动进行实时1/3OCT分析。
主要技术性能：
配置1：环境振动；
配置2：环境振动+人体振动；
配置3：环境振动+人体振动+低频1/3OCT；
注：手传振动因使用的传感器不同，需要单独配置。
| 环境振动测量 | 人体振动测量 | 低频振动测量（新产品） | ||
软件配置 | 人体振动分析软件包（S 6291－01107） | 人体振动分析软件包（S 6291－01107） | 低频1/3 OCT分析软件包（S 6291－01310 ） | ||
符合标准 | ISO 8041：1990 （JJG921-1996） 符合GB/T 23716-2009（ISO 8041:2005） | GB/T 23716-2009（ISO 8041:2005）。 全身振动测量符合GB/T13441（ISO 2631）标准，手传振动符合GB/T 14790.1（ISO 5349-1），GBZ/T 189.9。 | GB/T 10071-1988 GB/T 23716-2009 | ||
传感器 | AWA14400型压电加速度计，灵敏度: 40mV/m·s-2，质量:550g | 全身振动：AWA84410型三轴向座垫加速度计，灵敏度: 约3pC/m·s-2，质量:250g 手传振动：AWA84181传感器，灵敏度：1pCm·s-2，质量:14g。 | AWA14400型压电加速度计，灵敏度: 40mV/m·s-2，质量:550g。 | ||
频率范围 | 1Hz～80Hz | 全身振动：0.5Hz～125Hz 手传振动：5Hz～1.6kHz | 0.63Hz～250Hz | ||
测量范围 | 48dB～158dB（以10-6m/s2为参考） | 全身振动：90dB～160dB（以10-6m/s2为参考）。 手传振动：100dB～19dB（或0.1m/s2 ～3160 m/s2）。 | 总值振级：48dB～158dB（以10-6m/s2为参考）；1/3倍频带振级：40dB～158dB。 | ||
频率计权 | 并行W.B.z（全身垂直）、W.B.x-y（全身水平）、以及平直频率响应 | 全身振动：并行Wb、Wc、Wd、We、Wj、Wk、Wm 手传振动：Wh、BL（带限） |
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检波器 | 并行有效值、峰值、峰峰值 | 并行有效值、峰值 | 并行有效值、峰值 | ||
时间平均方式 | 并行（同时）指数平均、线性平均 | ||||
时间平均常数 | 1s、 8s | ||||
主要测量指标 | 并行瞬时VL、VLmax、VLmin、VLeq、VL5、VL10、VL50、VL90、VL95、SD | 全身振动测量：并行（同时）频率计权Wb、Wc、Wd、We、Wj、Wk、Wm和时间平均的瞬时值、大值、小值、等效值等。 手传振动测量：并行（同时）频率计权Wh、BL（带限）的瞬时值、大值、小值、等效值、A(4）或A(8) | 1/3倍频带的振级，1/3倍频程滤波器的中心频率0.63Hz～250Hz； WZ，WK计权振级，总值振级及用户自定义频率计权振级 | ||
显示分辨率 | 0.01dB | 0.01dB | |||
基本测量误差 | ±1dB | ±1dB | ±1dB | ||
显示器 | 240×160点阵LCD显示器，有EL背光 | ||||
积分测量时间 | 1s到24h分档或任意设定 | ||||
级线性范围 | 大于90dB | ||||
采样频率 | 积分采样时间间隔：0.1s | 全身振动测量：750Hz； 手传振动测量：12kHz | 750Hz | ||
数据存贮 | 64 kB的FLASH可以保存128组测量结果，也可将数据转存到U盘中 | ||||
输出接口 | RS232接口，可接微型打印机打印测量结果，也可接PC机送出测量结果和实时分析结果；miniB型USB接口。符合USB1.1，兼容USB2.0，可读出测量结果到PC机，也可通过此接口将仪器内的数据转存到U盘中 | ||||
工作电源 | 6节LR6碱性电池或可充电电池，可连续使用8小时以上；也可使用5V外接电源. | ||||
尺寸(mm) | 210 × 90 × 38 | ||||
主机质量（kg） | 主机：0.5 | ||||
工作环境 | 工作温度：-10℃～50℃，相对湿度：25% ～90% | ||||
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